Anvisa ordena apreensão após notificação da fabricante
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou, nesta sexta-feira (10), a apreensão de lotes considerados falsificados do medicamento Mounjaro. O remédio é utilizado no tratamento de diabetes tipo 2 e também no manejo da obesidade.
De acordo com informação oficial, a Eli Lilly — farmacêutica detentora do registro do Mounjaro — comunicou à agência que foram identificadas, no mercado, unidades com características distintas do produto original. Essa diferença foi apontada pela empresa como indício de falsificação.
A notificação da Eli Lilly levou a Anvisa a tomar a decisão de apreender os lotes apontados como suspeitos. A medida foi adotada como resposta ao relato da fabricante sobre a presença de exemplares que não correspondem às características do medicamento registrado.
O Mounjaro é comercializado sob registro da Eli Lilly e é indicado, conforme mencionado, para pessoas com diabetes tipo 2 e para tratamento de obesidade. A farmacêutica informada pela agência foi quem detectou as irregularidades nas unidades adquiridas no mercado, sinalizando diferença em relação ao produto autorizado.
A determinação de apreensão pela Anvisa ocorreu na data mencionada, sexta-feira (10), e tem por base a identificação, pela titular do registro, de sinais de que parte do estoque disponível não corresponde ao produto original. A agência recebeu o relato da empresa e procedeu com a medida administrativa.
Os detalhes sobre a abrangência dos lotes, locais de apreensão e etapas seguintes do processo não foram incluídos no comunicado original enviado pela fabricante e citado pela Anvisa.
A notícia segue com as informações divulgadas pela agência reguladora e pela titular do registro, sem acréscimos além do reportado sobre a apreensão e a notificação da farmacêutica.
Com informações de Paraibaonline
